这10个经典神经影像你能认出几个 [复制链接]

神经科影像学是大家晋升成为「神经科大牛」路上必须战胜的「拦路虎」之一，所以掌握这门技能非常的重要。今天为大家总结了神经影像的一些经典征象，通过「图片联想记忆」的方式，帮助大家加深对疾病的理解，提高对神经影像的学习兴趣，一起来看看你认识几个吧！

刀切征

图1MRIFlair加权像显示病变区与豆状核之间界线清楚如刀切样

单纯疱疹性脑炎

CT平扫呈片状不规则低密度，但在早期可以正常；

MRI可以发现很早期病变，MRI检查呈T1低信号，T2、Fair高信号，豆状核常不受侵犯，因此病变区与豆状核之间界线清楚，凸面向外，如刀切样，此点被许多学者认为是该病最具特征性的表现。

蝴蝶征

图2T1WI增强MRI示病灶经胼胝体辐射侵及两侧大脑半球呈蝴蝶征

「蝴蝶征」是原发于胼胝体的胶质瘤经胼胝体辐射侵及两侧大脑半球，或一侧大脑半球胶质瘤经胼胝体辐射侵及对侧大脑半球的表现。

有时因一侧大脑半球的胶质瘤经胼胝体辐射侵及胼胝体，或胼胝体胶质瘤经胼胝体辐射侵及一侧大脑半球可表现为「半蝴蝶征」（如下图）。

常春藤征

图3T1WI增强MRI示弥漫性强化软脑膜的常春藤征

MRI增强T1WI可见弥漫性强化的软脑膜形成迂曲走行高信号影，像匍行于石头上的常春藤一样，称为常春藤征（图3）。

由于分布在软脑膜上的血管显著增多，造影剂在小血管中出现潴留，弥漫性强化的软脑膜形成高信号影。

烟雾病（MoyaMoya病）：两侧颈内动脉虹吸段及大脑前、中动脉近侧段狭窄或闭塞，伴有脑实质和脑膜广泛侧支循环形成，形似袅袅上升的炊烟，故称烟雾病，病变血管壁薄而脆弱，易发生梗死或出血。

视神经轨道征（双轨征）

图4右上增强CT横断面示右侧视神经呈梭形增粗和典型双轨征表现；右下脂肪抑制T1WI横断面示左侧肿块明显强化和双轨征

增强CT或MRI脂肪抑制的T1WI横断面或矢状面可见中间低密度（信号）带将两边高密度（信号）带分隔开产生类似火车轨道的征像，称为视神经轨道征（双轨征）（图4）。在冠状面上表现为炸面包圈样结构。

非强化的低密度（信号）线样结构为视神经,周围强化区为视神经鞘脑膜瘤。

视神经鞘脑膜瘤：起源于视神经鞘的蛛网膜上皮细胞，早期于硬膜下生长，包绕而不侵犯视神经，并沿视神经生长，位于眶内、视神经管内、颅内视神经管开口者都可具轨道征表现。

还可见于其它疾病如：眶内炎性假瘤，视周神经炎，结节病，白血病，淋巴瘤，转移瘤，视周出血。

束腰征

图5T1WI可见生长受限垂体的束腰征

MRI冠状位可见垂体增生时，向上生长通过鞍隔，但受到鞍隔束缚呈葫芦状，称为束腰征。MRIT1WI等或略低信号、T2WI等或略高信号，信号强度均匀，发生出血、囊变、坏死时、信号可不均匀。

见于垂体瘤。

烛泪征

图6CT扫描示颅内多发钙化影形成烛泪征

脑室室管膜下的小结节白色闪亮，质地坚硬，状似白色蜡烛油淌下，气脑造影所见脑室壁的这种改变称为烛泪征（图6）。

CT显示室管膜下钙化结节，MRIT1WI结节钙化部分为低信号，非钙化为中等信号，T2WI除钙化部分外都呈略高信号。增强扫描室管膜下结节可出现环形、圆形、斑片状强化，已经钙化结节则强化不明显。

结节性硬化症（Bourneville病）可累及多个器官，累及大脑表现为白色质硬的结节样病灶。分为四型，其中烛泪征为室管膜下结节型的特征性表现，星形细胞沿侧脑室生长，位于室管膜下，常发生钙化，形成多发散在密度均匀的结节硬化灶。如该病变阻塞室间孔或第三脑室，可引起脑积水和颅内压增高。

同心圆征

图7MRIT2WI示等、高信号交替的同心圆征

MRIT1WI等、低信号，T2WI等、高信号交替出现的同心圆性层状结构，如树木年轮故称之为同心圆征。

有学者认为等信号为髓鞘再形成区，不同的信号强度环为髓鞘脱失带、胶质增生、淋巴细胞性血管周袖与有髓鞘的白质带交替出现。

同心圆性轴周脑炎（又名Balo病，同心圆硬化）是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病，病变分布及临床特点与多发性硬化相似。

病理特点是脑白质单或多发一至数厘米大小病变区，髓鞘脱失带与有髓鞘的白质带相间，形成层状的同心圆形状，长期可转化为传统脱髓鞘斑，周围有不同程度水肿及占位效应，可见小静脉周围淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。

靶征

图8增强CT高低密度环的靶征

增强CT示外周环状强化带、中心结节钙化或强化，称为靶征。环形强化带对应于含有炎性细胞的纤维包膜，无强化区对应于干酪样坏死物。

多见于脑内成熟结核球，也可见于AIDS合并脑弓形虫病、AIDS合并脑内原发性淋巴瘤等。

熊猫脸征

图9T2像见双侧中脑顶盖对称性高信号，红核正常信号（箭头），犹如熊猫脸

「熊猫脸」征是指除红核外的中脑顶盖高信号构成「眼睛」，侧面的黑质网状部的正常信号构成「耳朵」，上丘低信号构成「嘴巴」，从而构成所谓的「大熊猫脸」征。

这个经典的MRI征象最早在Wilson病中报道。Wilson病的特征性MRI影像，包括中脑的「大熊猫脸」征和脑桥的「小熊猫脸」征。

「小熊猫脸」征出现在脑桥被盖，内侧纵束和中央被盖束低信号构成「眼睛」，导水管开口进入第四脑室的高信号构成「鼻子和嘴」（如下图）。

除Wilson病外，中脑的囊虫病肉芽肿，甲硝唑引起的脑病，脑干梗死和Leigh病中也可以出现「大熊猫脸」征和「小熊猫脸」征。

曲棍球征

花边征（飘带征）

图10DWI示尾状核头部和豆状核明显高信号（中图红色箭头）双侧丘脑枕和背内侧丘脑高信号的曲棍球征（红色标注）；皮层异常高信号的花边征（右）

DWI显示双侧丘脑枕和背内侧丘脑同时对称性受累的高信号病变（即丘脑后结节和背中心区对称性高信号），形似双曲棍球棒，皮层和（或基底节区）异常高信号，皮层高信号形似花边。

1.克雅病（CJD）（又称皮质-纹状体-脊髓变性，亚急性海绵状脑病）常规MRI序列对CJD的敏感性低，曲棍球征常见于变异性CJD（vCJD），花边征常见于散发型CJD（sCJD）。

2.曲棍球征也可见于其它累及丘脑枕及背内侧丘脑的疾病如良性颅内压增高症（BIH）、猫抓热（cat-scratchdisease）、Alpers病、边缘叶脑炎、麸质过敏征和急性病*性脑炎（乙脑）和感染后脑炎，依靠它们的临床和放射学特征可以与vCJD相区别。

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